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解析癌症治疗差异与唐氏综合征有啥共同点?

更新时间  2022-12-29 03:53 阅读
本文摘要:非整倍体变异,即细胞染色体数量出现异常,是造成许多类型的癌症和遗传疾病(还包括唐氏综合征)的原因,也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引发的疾病的严重性一般来说不存在显著的个体差异化,这点很不奇怪。例如,近90%的唐氏综合征胎儿不会自然流产。 然而,也有唐氏综合征患者可以活过60岁以上。过去,研究人员指出这种差异是由患者个体基因构成差异导致。

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非整倍体变异,即细胞染色体数量出现异常,是造成许多类型的癌症和遗传疾病(还包括唐氏综合征)的原因,也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引发的疾病的严重性一般来说不存在显著的个体差异化,这点很不奇怪。例如,近90%的唐氏综合征胎儿不会自然流产。

然而,也有唐氏综合征患者可以活过60岁以上。过去,研究人员指出这种差异是由患者个体基因构成差异导致。但是最近,公开发表在《细胞》杂志上的一篇文章中,麻省理工学院(MIT)的研究人员找到,在遗传信息完全相同的细胞里,非整倍体变异不会造成性状的显著差异。人体细胞的46条染色体(图片来源:NIH官网)这一找到有可能对癌症化疗有根本性影响,因为它可以说明为什么装载完全相同基因信息的癌细胞不会对同一疗法有有所不同的反应。

非整倍体变异的即时效应非整倍体的经常出现是由于细胞分裂过程中染色体无法准确分离出来或在两个子细胞之间无法均匀分布分配。人类长时间情况下有46条染色体,非整倍体情况下,细胞染色体数量不会过多或过较少。麻省理工学院的AngelikaAmon教授主导了该项研究,通过在遗传信息完全相同的酵母菌中诱导染色体减少或遗失,研究非整倍体变异对表型的影响。

自由选择酵母菌的原因是它与人类细胞十分相近。结果显示,诱导的染色体数量变化对细胞表型必要产生影响。

Amon教授讲解:“通过诱导染色体变异后,我们找到有所不同细胞之间的反应差异十分大。有些细胞几乎上升了拷贝周期,仍然之后分化;而其他细胞则长时间分化,只不受较小的影响。”文章通讯作者AngelikaAmon教授(图片来源:MIT官网)该研究还系统分析了减少或遗失有所不同染色体对细胞的影响。研究人员找到,即便有所不同细胞减少或遗失的染色体完全相同,这些细胞的展现出也十分有所不同。


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